Стратегія і алгоритм синтезу нового препарату на основі Гропріносину і похідної ТГК
Це твір (творєніє), а право власності автора на твір захищене міжнародним правом.
Автор розробник – Сухачов Денис Павлович
1. Вибір похідної ТГК
- Використання безпечної похідної, наприклад, Канабідіолу (CBD) або Дельта-8-ТГК.
- Вибір похідної з мінімальною психоактивністю і високою здатністю до активації CB2-рецепторів.
2. Визначення реакційного центру Гропріносину
- Використання молекулярного докінгу для визначення найменш активної ділянки молекули Гропріносину.
- Вибір місця, яке найменш задіяне у зв’язуванні з імунними клітинами.
3. Підготовка Гропріносину до кон’югації
- Модифікація Гропріносину шляхом введення активної групи (наприклад, карбоксильної або аміногрупи).
- Стабілізація молекули перед реакцією кон’югації.
4. Синтез похідної ТГК
- Виділення та очищення Канабідіолу або Дельта-8-ТГК.
- Додавання функціональної групи для забезпечення можливості приєднання до Гропріносину.
5. Реакція кон’югації
- Використання клік-хімії (реакція Гусіґена-Штарка або циклоприведення азиду з алкіном).
- Забезпечення стабільності нової молекули у біологічних рідинах.
6. Очищення і перевірка
- Очищення нового препарату методом хроматографії.
- Аналіз чистоти і складу за допомогою мас-спектрометрії та ЯМР-спектроскопії.
7. Моделювання біологічних властивостей
- Молекулярний докінг: перевірка зв’язування з CB2, CD4, NK-рецепторами.
- Молекулярна динаміка: стабільність і поведінка у водному середовищі.
- Оцінка фармакокінетики та фармакодинаміки.
8. Експериментальні дослідження
- In vitro: активність на клітинних культурах, визначення цитотоксичності та противірусної дії.
- In vivo: тестування на тваринах, оцінка ефективності та безпеки.
- Клінічні випробування: перевірка у лікуванні вірусних, аутоімунних та онкологічних захворювань.
9. Очікуваний ефект
- Посилення імунітету за рахунок Гропріносину.
- Контроль запалення через активацію CB2-рецепторів.
- Мінімізація побічних ефектів завдяки використанню безпечної похідної ТГК.
