Автор: Денис Павлович.
Я лікар дослідник. Мені вдалося створити теорію синтезу потужного ноотропа.
Ось трохи більше деталей:
1. Точне моделювання молекули SynaptoX-1
Біохімічна структура молекули
CCN(CC)C(=O)C1=CC=C(C=C1)NCC2=NC3=CC=CC=C3C(=N2)N
Формула (попередня версія):
- Головний ноотропний каркас: Фенілпірацетамова основа + Ноопептова фрагментація
- Модулятори нейромедіаторів: Huperzine-A (ацетилхолін), L-Тирозин (дофамін), ГАМК-баланс, AMPA-модулятор (глутамат)
- Мітохондріальна підтримка: Коензим Q10, PQQ, DHA
2. Лабораторний синтез SynaptoX-1
Необхідні вихідні реагенти
- Фенілпірацетамовий прекурсор – основа молекули.
- Ноопептова циклопропілгліцинова група – для підвищення нейропластичності.
- Глутаматний модифікатор – для AMPA-рецепторів.
- Ацетилхолінова похідна – для холінергічної активності.
- Мітохондріальний комплекс (CoQ10, PQQ, DHA) – для енергетичної підтримки.
Процедура синтезу (загальна схема):
1️⃣ Етап 1: Конденсація фенілпірацетамового каркасу з ноопептовим фрагментом
- Використовується реакція амідування за допомогою DCC/NHS або CDI.
- Потрібен каталізатор (наприклад, DIPEA).
2️⃣ Етап 2: Додавання ацетилхолінової групи
- Використовується похідне Huperzine-A або біоактивний ацетилхоліновий міметик.
3️⃣ Етап 3: Введення глутаматного модулятора
- Використовується підхід аналогічний AMPA-похідним.
4️⃣ Етап 4: Фінальна стадія – стабілізація молекули та перевірка біодоступності
- Використання фосфоліпідної інкапсуляції (для підвищення проникності через ГЕБ).
CCN(CC)C(=O)C1=CC=C(C=C1)NCC2=NC3=CC=CC=C3C(=N2)N
Як автор я власник повних прав на цю розробку.
Мій телефон 0985402438
З повагою.
Дякую за приділений час.
